Алимта (Пеметрексед)
Так же, обращаем ваше внимание, что расчет ведется в местной валюте (рубли, гривна, тенге) по курсу продажи доллара в вашем банке (на момент оплаты заказа).
СТОИМОСТЬ |
|
500 мг × 6 флаконов | 660$ |
500 мг × 3 флакона | 360$ |
500 мг × 1 флакона | 130$ |
ОПИСАНИЕ |
|
| Международное название: | Пеметрексед |
| Торговое наименование: | Алимта |
| Название дженерика: | Pemnat |
| Производитель: | Natco Pharma Ltd. |
| Дозировка: | 100 мг / 500 мг |
| Форма выпуска: | 1 фл. с лиоф. д/р-ра д/инф. |
| Время доставки: | 8 — 10 Дней |
| Страна отправления: | Индия |
Описание:
Алимта – антиметаболит, антагонист фолиевой кислоты. Обладает противоопухолевым действием. Применяется в лечении местно-распространенного или метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого и злокачественной мезотелиомы плевры. В ходе исследований, проведенных в группе пациентов с немелкоклеточным раком легкого, удалось установить объективную эффективность препарата, которая равнялась 14% и 23%, а медиана выживаемости – 9,8 и 9,6%. Время до прогрессирования заболевания составляло 4,5 и 3,8 месяцев. По своей активности Алимта сравнима с Гемзаром, Таксотером, Таксолом, Навельбином. Начальное исследование о применении Алимты одновременно с цисплатином и карбоплатином в рамках терапии 1-й линии у пациентов с мезотелиомой выявило эффективность у 46% и 40% больных соответственно.
Способ применения, дозировка:
Внутривенно, капельным способом в течение 10 минут.
При местно-распространенном или метастатическом неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого в ходе 1-й линии терапии препарат применяется в сочетании с цисплатином, рекомендованная доза Алимты при этом составляет 500 мг/м2. Инфузию проводят каждый первый день 21-годневного цикла.
При поддерживающей химиотерапии у пациентов с отсутствием признаков прогрессирования заболевания после первого этапа терапии, при монотерапии доза Алимты может составлять 500 мг/м2. Введение препарата осуществляется по схеме, представленной выше.
При злокачественной мезотелиоме плевры в ходе комбинированного лечения с цисплатином доза Алимты может составлять 500 мг/м2. Введение препарата осуществляется по схеме, представленной выше.
При корректировании дозы перед повторными курсами необходимо учитывать наиболее низкий порог гематологических показателей, либо максимально выраженную негематологическую токсичность, которая наблюдалась в ходе предшествующего этапа лечения.
Терапия может быть прервана из-за появления симптомов токсичности. По мере нормализации состояния больного, лечение может быть продолжено при сниженной дозе Алимты.
Развитие негематологической токсичности (кроме нейротоксичности) от 3-й степени и выше является причиной, по которой лечение Алимтой приостанавливается до того момента, пока показатели не станут соответствовать уровню перед началом лечения. Дальнейшее лечение может быть возобновлено при сниженной дозе препарата.
При развитии нейротоксичности 3-й или 4-й степени терапию препаратом Алимта необходимо прекратить. Лечение не может быть продолжено в тех случаях, когда у больного происходит развитие гематологической и негематологической токсичности 3-й или 4-й степени даже после того как доза была снижена два раза, а также при нейротоксичности 3 или 4 степени
Не рекомендуется назначать Алимту пациентам с КК менее 45 мл/мин.
Особые указания:
Препарат Алимта назначается врачом, который имеет опыт применения противоопухолевых препаратов.
